Ugrás a tartalomhoz

Spinocerebelláris ataxia

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Spinocerebelláris ataxia
BNO-10G11.1
OMIM164400
DiseasesDB12339

A Spinocerebelláris ataxia a kisagy kóros elváltozása. A kisagy belső részei(cellái) megduzzadnak, ezért képtelenek feladatukat normálisan ellátni. Oka legtöbbször örökletes betegség, de okozhatják központi idegrendszeri betegségek és alkoholizmus, drogfüggőség is.[1][2]

Tünetei: Mozgáskoordinációs zavarok, egyensúlyzavar, beszédhiba, esetleg látászavar.

A betegségnek 3 fő összetevője van

  • Fizikai betegség (lásd fent).
  • Mozgásigény: A betegnek sok mozgásra van szüksége. Nem a gyógyulás érdekében, hanem az ataxia kifejlődése ellen. A mozgás elhagyása esetén a helyzet romolhat, akár kerekesszékre is lehet szükség. Súlyosabb esetben érdemes orvos és/vagy mozgásterapeuta segítségét kérni.
  • Lelki tényező: Talán az összes betegség közül itt a legfontosabb. A betegnek nem szabad kedvét vesztenie, még ha időlegesen romlik is az állapota.

A spinocerebelláris ataxia gyógyíthatatlan, bár már folyik őssejtekkel való gyógyításának kísérlete. Kezelése E-vitaminnal (amely élelmiszerekből is felvehető), nátriummal (infúzió) és izomlazítókkal lehetséges. Mivel a lecitinek az agyra és az idegekre is pozitív hatást gyakorolnak, ezért javasolt ezekben gazdag étrendet választani. Sok lecitint tartalmaz például a tojás sárgája, a halak, gabonák, hüvelyesek.

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. örökletes ataxiák. (Hozzáférés: 2020. június 4.)
  2. Gyógytorna Súlypont Ízületklinika (magyar nyelven). www.sulypont.hu. (Hozzáférés: 2020. június 4.)